\n\n

Takeda’nın oreksin taklit ilacı FDA onayı aldı

Takeda, narkolepsi tedavisinde kullanılan ovoporexton adlı yeni ilacını FDA'dan onay aldı. Klinik çalışmalarda uyanıklık süresi ve katapleksi nöbetlerinde belirgin iyileşmeler gözlendi.

Bu haber ilgini çekti mi?Benzer gelişmeleri kişisel akışında gör ve bildirimlerini seç.
+Dünya
Temsili görsel: Takeda’nın oreksin taklit ilacı FDA onayı aldı
Temsili görsel · Foundry / Pixabay
Haberin kısa özeti1 dakikada okuyun
  • Takeda, narkolepsi tedavisinde kullanılan ovoporexton adlı yeni ilacını FDA'dan onay aldı.
  • Klinik çalışmalarda uyanıklık süresi ve katapleksi nöbetlerinde belirgin iyileşmeler gözlendi.
  • Takeda, oreksinleri taklit ederek narkolepsi semptomlarını hafifleten ovoporexton adlı ilacı geliştirdi.
HIZLI CEVAP

Bu haber ne anlatıyor?

Takeda, narkolepsi tedavisinde kullanılan ovoporexton adlı yeni ilacını FDA'dan onay aldı. Klinik çalışmalarda uyanıklık süresi ve katapleksi nöbetlerinde belirgin iyileşmeler gözlendi.

1 kaynakla doğrulama Kaynak gösterimine hazır Son güncelleme: 13.08.2026 07:15
Editoryal not: Bu içerik, doğrulanabilir kaynaklar ve görsel veriler titizlikle analiz edilerek, özgünlük ilkeleri çerçevesinde editoryal süreçten geçirilerek hazırlanmıştır.

Takeda, oreksinleri taklit ederek narkolepsi semptomlarını hafifleten ovoporexton adlı ilacı geliştirdi. 5 Ağustos'ta ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bu ilacı onayladı. Klinik denemelerde ovoporexton kullanan hastaların uyanık kalma süresi doza bağlı olarak 12,5‑25 dakika arttı ve katapleksi nöbetleri yaklaşık yüzde 33 azaldı.

Eli Lilly’nin satın alma planı

Eli Lilly, oreksin temelli ilaçlar geliştiren Centessa'yı 7,8 milyar dolara kadar bir bedelle satın almayı planlıyor.

KAYNAK ŞEFFAFLIĞI

Doğrulanan bilgiler ve kaynaklar

1kaynak · 5 olgu

1 kaynak ve 5 yapılandırılmış olgu üzerinden hazırlanmış editoryal doğrulama özeti.

Öne çıkan doğrulanmış bilgiler

  1. Takeda, oreksinleri taklit eden ve narkolepsi tedavisinde kullanılan ovoporexton adlı ilacı geliştirdiKaynak 1
  2. Ovoporexton, 5 Ağustos'ta ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandıKaynak 1
  3. Klinik çalışmalarda ovoporexton kullanan hastaların uyanık kalma süresi doza bağlı 12,5‑25 dakika arttıKaynak 1
  4. İlaç, katapleksi nöbetlerini yaklaşık yüzde 33 oranında azalttıKaynak 1
  5. Eli Lilly, oreksin temelli ilaçlar geliştiren Centessa'yı 7,8 milyar dolara kadar bir bedelle satın almayı planlıyorKaynak 1

Başvurulan kaynaklar

  1. 1
    Hürriyet DünyaHaber kaynağı · 13.08.2026 07:00

    Yeni ilaç beyni uyanık tutacak

    Kaynağı aç ↗

Bu haber sizde nasıl bir etki bıraktı?

Tek dokunuşla tepkinizi paylaşın. Seçiminize yeniden basarsanız tepkiniz kaldırılır.

0 tepki

İlgili Haberler

Aynı konudaki gelişmeler
HaberSitesi'ni Google'da tercih edilen kaynak yap

HaberSitesi.Org'u tercih edilen kaynaklarınıza ekleyerek Google'daki Top Stories, AI Mode ve AI Overviews yüzeylerinde yayınlarımızı daha kolay öne çıkarabilirsiniz.