Dünya Takeda’nın oreksin taklit ilacı FDA onayı aldı
Takeda, narkolepsi tedavisinde kullanılan ovoporexton adlı yeni ilacını FDA'dan onay aldı. Klinik çalışmalarda uyanıklık süresi ve katapleksi nöbetlerinde belirgin iyileşmeler gözlendi.
Bu haber ilgini çekti mi?Benzer gelişmeleri kişisel akışında gör ve bildirimlerini seç.
⚡Haberin kısa özeti1 dakikada okuyun
- Takeda, narkolepsi tedavisinde kullanılan ovoporexton adlı yeni ilacını FDA'dan onay aldı.
- Klinik çalışmalarda uyanıklık süresi ve katapleksi nöbetlerinde belirgin iyileşmeler gözlendi.
- Takeda, oreksinleri taklit ederek narkolepsi semptomlarını hafifleten ovoporexton adlı ilacı geliştirdi.
Takeda, oreksinleri taklit ederek narkolepsi semptomlarını hafifleten ovoporexton adlı ilacı geliştirdi. 5 Ağustos'ta ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bu ilacı onayladı. Klinik denemelerde ovoporexton kullanan hastaların uyanık kalma süresi doza bağlı olarak 12,5‑25 dakika arttı ve katapleksi nöbetleri yaklaşık yüzde 33 azaldı.
Eli Lilly’nin satın alma planı
Eli Lilly, oreksin temelli ilaçlar geliştiren Centessa'yı 7,8 milyar dolara kadar bir bedelle satın almayı planlıyor.