Hindistan'ın Wayanad bölgesinde yaşayan 6 yaşındaki Aizza Akhil, tıp dünyasında oldukça nadir rastlanan Cutis Laxa sendromu ile yaşam mücadelesi veriyor. Henüz okul çağında olan küçük kız, yaşıtları gibi oyun oynamak istese de cildindeki aşırı sarkma ve derin kırışıklıklar nedeniyle dış görünüşü 60 yaşındaki bir bireyi andırıyor.
Hastalığın Erken Belirtileri
Aizza'nın sağlıklı başlayan yaşamı, henüz 6 aylıkken cildinde beliren tuhaf sarkmalarla değişti. Ailesinin hastane süreçlerinin ardından 9 aylıkken konulan teşhis, nadir görülen bu genetik durumun hayatlarını tamamen değiştirmesine neden oldu. Anne Anjali, kızının durumunu ilk öğrendiğinde yaşadığı çaresizliği dile getirirken, hastalığın ismini dahi telaffuz etmekte zorlandığını belirtiyor.
Psikolojik ve Fiziksel Zorluklar
Hastalığın yarattığı fiziksel değişimler, Aizza'nın sosyal hayatını da olumsuz etkiliyor. Okulda akranlarının acımasız zorbalığına maruz kalan küçük kız, arkadaşlarının kendisine "büyükanne" şeklinde hitap etmesinden büyük üzüntü duyuyor. Ancak durum sadece estetik bir kaygıdan ibaret değil; Cutis Laxa, iç organları ve bağışıklık sistemini de tehdit eden ciddi bir tabloyu beraberinde getiriyor.
Solunum güçlüğü çeken Aizza, düzenli ilaç kullanmak zorunda. Geçtiğimiz aylarda sarkan derinin gözlerini kapatması nedeniyle ağır bir cerrahi operasyon geçiren küçük kızın, gelecekte de benzer müdahalelere ihtiyaç duyabileceği belirtiliyor.
Aile Destek Bekliyor
Aizza'nın tedavi süreci, ailesinin maddi imkanlarını zorluyor. Sadece son göz ameliyatı için 52 bin TL harcayan aile, aylık 10 bin TL'yi bulan rutin ilaç masraflarını karşılamakta güçlük çekiyor. Baba Akhil'in gelirinin üzerinde seyreden bu astronomik sağlık giderleri, aileyi çaresiz bırakmış durumda. Küçük Aizza'nın rahat nefes alabilmesi ve yaşam kalitesinin korunabilmesi için aile, hayırseverlerden gelecek yardımlara ihtiyaç duyuyor.
